Gli svantaggi del test prenatale

Se sei incinta, i test prenatali possono sembrare una cosa positiva, un modo per controllare la salute del tuo bambino e scoprire se stai facendo un ragazzo o una ragazza. Mentre il 97 percento di tutti i test prenatali fornisce buone notizie, secondo l'Università del Tennessee Medical Center; test prenatali possono anche rivelare problemi che costringono i futuri genitori a fare scelte difficili sulla gravidanza.

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Individuazione delle anomalie

La maggior parte delle coppie incinte cammina nella prima ecografia prenatale più eccitata che apprensiva di ciò che gli ultrasuoni potrebbero mostrare. Il primo ultrasuono funziona come test di screening per le principali anomalie; alcuni dei potenziali problemi che possono essere diagnosticati sono anomalie degli arti, deformità facciali o difetti del tubo neurale. Di solito sono necessari ulteriori test per confermare o diagnosticare ulteriormente un problema. I futuri genitori dovrebbero essere consapevoli della possibilità di scoprire qualcosa di sbagliato mentre si conforta nel fatto che la maggior parte delle gravidanze procede senza problemi

Falsi positivi e negativi

Nessun test è infallibile. Il triplo schermo, un test che valuta il rischio di alcuni disturbi cromosomici come la sindrome di Down, non diagnostica un problema ma valuta il rischio che un bambino abbia un problema cromosomico. Il triplo schermo ha una percentuale potenzialmente positiva di circa il 5 percento, ma la maggior parte di questi bambini non ha realmente disordini genetici, afferma il Center for Genetics Education. I test prenatali potrebbero non trovare tutti i problemi, specialmente se non si eseguono test cromosomici ma si fa solo un'ecografia. Anche se hai fatto test cromosomici, in rari casi i cromosomi materni invece dei cromosomi fetali possono essere rimossi e testati.

Possibile perdita di gravidanza

Sebbene il rischio sia piccolo, alcune procedure di test prenatale come l'amniocentesi o il prelievo di villi coriali possono aumentare il rischio di perdita della gravidanza. Durante il CVS, il medico preleva una piccola quantità di tessuto dalla placenta per testare i cromosomi. La possibilità di perdere la gravidanza dopo CVS è inferiore all'1%, secondo il Center for Genetics Education. Durante l'amniocentesi, il medico inserisce un ago sottile nell'addome e ritira una piccola quantità di liquido per testare i cromosomi all'interno del fluido. Il tasso di aborto in seguito all'amniocentesi è inferiore a uno su 200, secondo l'Università del Tennessee Medical Center.

Danno fetale

Anche se procedure invasive rare come CVS o amniocentesi possono anche causare danni al feto. Il campionamento dei villi coriali fatto all'inizio della gravidanza, prima dei 63 giorni di gestazione, può in rari casi causare l'accorciamento degli arti nel feto. Uno studio dell'Università di Milano pubblicato nel numero di ottobre 1992 della "Diagnosi prenatale" riportava un rischio di riduzione dell'arto pari a 1.Il 6% con CVS è stato eseguito molto presto in gravidanza, da sei a sette settimane.