Quali ingredienti ci sono in Alli?
Sommario:
Alli è un farmaco per la perdita di peso senza prescrizione (OTC). È prodotto da GlaxoSmithKline, con sede in Inghilterra. Alli è il primo farmaco per la perdita di peso OTC approvato dalla Food and Drug Administration. Secondo il sito web Phentermine, Alli è destinato all'uso da parte di individui sovrappeso di età superiore ai 18 anni, con un BMI (indice di massa corporea), un numero calcolato dal peso e dall'altezza di una persona, di 25 o superiore. Alli contiene i seguenti ingredienti attivi e inattivi.
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Ingredienti
Un principio attivo, secondo il sito Web Food and Drug Administration, è la parte di un farmaco che crea effetti farmacologici con la sua azione sulla funzione del corpo di esseri umani o animali come cura, diagnosi o trattamento, o la mitigazione o la prevenzione di una malattia. Orlistat è un farmaco generico e il principio attivo di Alli. Orilistat blocca l'azione dell'enzima nel corpo che normalmente abbatte i grassi. Questo rende più facile per il corpo assorbire i grassi, e il grasso che non viene decomposto e assorbito viene espulso, non digerito, dal corpo, impedendo che venga immagazzinato come grasso corporeo. Alli contiene 60 mg di Orlistat; questo è il 50 percento in meno di Orlistat rispetto ad altri farmaci da prescrizione che riducono il peso, rendendo Alli sicuro per essere un farmaco da banco.
Ingredienti inattivi
Un ingrediente inattivo, secondo il sito Web Food and Drug Administration, è qualsiasi parte di un contenuto di droga diverso dal principio attivo. Gli ingredienti inattivi sono utilizzati in prodotti farmaceutici per migliorare l'aspetto, la stabilità e la biodisponibilità, nonché il gusto e la consistenza, o come stabilizzante o conservante. Gli ingredienti inattivi sono generalmente definiti inerti. Questi ingredienti non influenzano l'azione del componente attivo nel farmaco. Gli ingredienti inattivi di Alli comprendono, FD e C Blu n. 2, inchiostro e gelatina commestibili, nonché diossido di ferro, cellulosa microcristallina e povidina, sodio lauril solfato, sodio amido glicolato e talco.
Considerazioni
Nel 1985, la FDA, su raccomandazione del Comitato per le Droghe, ha prescritto l'etichettatura di OTC e le formule di prescrizione per includere un elenco qualitativo di ingredienti inattivi. Questa raccomandazione era il risultato di un numero crescente di segnalazioni riguardanti reazioni avverse dovute a ingredienti inattivi in questi prodotti farmaceutici. La FDA ha approvato 773 ingredienti inattivi per l'uso in prodotti farmaceutici.
