Sintomi della malattia linfoproliferativa
Sommario:
La malattia linfoproliferativa è anche nota come malattia di Castleman. La malattia di Castleman significa che il sistema linfatico sviluppa cellule linfatiche di dimensioni insolite. La malattia può anche essere definita iperplasia del linfonodo angilfollicolare o iperplasia del linfonodo. È una malattia rara studiata dal National Human Genome Research Institute, che la chiama sindrome linfoproliferativa autoimmune.
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Malattia di Castleman Unicentric
La malattia di Castleman Unicentric si presenta influenzando solo un linfonodo che tipicamente può essere nell'addome o nel torace. La Mayo Clinic afferma che molto spesso non ci sono sintomi di questa forma della malattia. Tuttavia, a volte la malattia di Castleman a volte unicita presenta alcuni sintomi. Questi possono includere la sensazione che sei pieno senza mangiare, che può anche essere sentito come una pressione nell'addome o nel torace. Questa condizione potrebbe causare problemi alla respirazione o al tentativo di mangiare. Altri sintomi includono anemia o mancanza di globuli rossi, sudorazione eccessiva, febbre leggera, affaticamento, perdita di peso o eruzione cutanea.
Sindrome di Castleman multicentrica
La malattia di Castleman multicentrica colpisce tipicamente più di un linfonodo. Poiché il tuo sistema linfatico aiuta a combattere le infezioni, e poiché è diffuso in tutto il corpo, i malati di malattia di Castleman multicentrica possono sperimentare una serie di sintomi. Potresti avere la febbre o sperimentare sudorazioni notturne che possono inzupparti le coperte. È possibile che si verifichino danni ai nervi, in particolare a piedi e mani, che producono debolezza o intorpidimento chiamato neuropatia periferica. Altri sintomi possono includere perdita di appetito, vomito, nausea, perdita di peso, affaticamento, debolezza, gonfiore linfonodale in particolare all'inguine, sotto le braccia, nella zona della clavicola e del collo.
ALPS
La sindrome linfoproliferativa autoimmune può produrre alcuni sintomi simili a quelli di entrambe le versioni della malattia di Castleman. Può anche indurre sintomi come l'ingrossamento del fegato, cosa anche possibile con la malattia di Castleman multicentrica, nasfusioni frequenti, sovrapproduzione di cellule T classificate come doppio negativo, ingrossamento della milza e globuli bianchi che rimangono attive dopo che la necessità per loro è scomparsa. Il National Human Genome Research Institute afferma inoltre che l'ALPS può alterare un gene nel tuo corpo.
